お知らせ＆セミナー情報

2021年8月1日から医薬品医療機器等法の改正により、
医療機器や医薬品の添付文書は、電子化された添付文書での閲覧が基本となります。

専用のアプリケーション「添文ナビ」で容器又は被包のGS1コードを読み取ることで、
スマートフォンやタブレット端末でPMDAホームページ上の電子化された添付文書や関連情報を
いつでもご覧いただけるようになります。


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